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の ミオグロビンアッセイキット は、ヒト血清中に存在するミオグロビンの量を測定するために使用される臨床検査です。このアッセイは、急性心筋梗塞や心筋虚血などの疾患の補助診断に役立ちます。心筋梗塞の初期段階では、ミオグロビンレベルが症状発現後 1.5 時間ほどで増加することがあります。通常は 1 ～ 2 日以内に正常に戻ります。
エリサ
BioVision ミオグロビン ELISA キットは、血清、血漿、および細胞培養上清中のヒト ミオグロビンのレベルを検出するように設計されています。このサンドイッチ ELISA アッセイは、270 pg/ml のミオグロビンに感度があります。このキットには 96 ウェル形式と 384 ウェル形式があり、短期間で正確な結果が得られます。
96 ウェル プレートは、サンプルおよび標準中のミオグロビンに結合する抗ミオグロビン抗体でコーティングされています。次に、HRP コンジュゲートは抗体-ミオグロビン複合体に結合します。抗体の結合後、TMB 基質を添加して未結合物質を除去します。次に、TMB 基質は HRP と反応して青色を生成します。最後に、発色を止めるために停止液を加えます。色の変化は 450 nm で測定され、サンプル中のミオグロビンのレベルに比例します。
サンドイッチ酵素結合免疫吸着アッセイは、抗体でプレコートされたマイクロ ELISA プレートを使用するサンドイッチ ELISA 技術です。次に、サンプルと標準をマイクロプレートに追加します。次に、ビオチン結合検出抗体とアビジン西洋ワサビペルオキシダーゼ結合体を各ウェルに添加します。プレートに Myo 測定用の試薬が入ったら、停止液を加えて反応を停止します。
ミオグロビンは、骨格筋や心筋に含まれるヘムタンパク質です。ミオグロビンは、心臓発作やその他の外傷後に血液中で増加する最初の心臓バイオマーカーの 1 つです。損傷後約 8 ～ 12 時間でピークレベルに達し、24 ～ 36 時間以内にベースラインレベルに減少します。このため、ミオグロビン検査は、心臓発作が急性インシデントの原因であるかどうかを判断するのに役立ちます。
cTnI/CK-MB/Myo
心筋トロポニン I/CK-MB/Myo は、心筋トロポニン I、ミオグロビン、および心筋キナーゼ MB 酵素の定量的スクリーニングに使用されるキットです。この検査は、急性心筋梗塞（AMI）の初期診断に役立ちます。このキットには、血清中の心筋トロポニン I を検出する金コロイド標識抗体が含まれています。
クレアチン トロポニン I (cTnI) 複合体は、心筋に存在する 3 つのタンパク質の複合体です。それらはミオシンとアクチンの間の相互作用を調節し、健康な人では低レベルで見られます。これら 3 つのタンパク質を同時に測定すると、それらが血中に高濃度で存在するかどうかが検査でわかります。
ミオグロビンは酸素を結合し、筋肉細胞を通して酸素を輸送する血液タンパク質です。筋肉細胞が損傷すると、ミオグロビンが急速に血流中に放出されます。ミオグロビンは小さいため、血中のミオグロビンレベルは梗塞後 2 ～ 4 時間以内に増加し、2 ～ 3 日後には正常レベルに戻ります。
トロポニン I と CK-MBmass の NPV を計算し、症状発症後の時間に対してプロットしました。 NPV が低いほど、患者が AMI を有していない可能性が高くなります。同様に、NPV が高いほど、患者が AMI を患っている可能性が高くなります。
cTnI/ミオ/CK-MB/ミオ
cTnI/Myo/K-MB/ミオグロビン アッセイ キットは、血清、血漿、および全血中の心臓ミオグロビンと cTnI を測定することを目的とした定量的イムノクロマトグラフィー アッセイです。このアッセイは、臨床診断、予後、心筋損傷の評価に使用されます。
Myo は、筋肉の細胞内酸素貯蔵部位として機能する小さな単量体タンパク質です。心筋細胞が軽度に損傷すると、血液循環中に放出されます。米国心臓病学会委員会は、心不全の早期警告兆候である急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーとしてミオグロビンの使用を承認しました。
cTnI/Myo/K-MB/ミオグロビン アッセイ キットには、MICT カートリッジと MIR 装置が含まれています。各マーカーは、特許取得済みの個別の磁性ナノビーズ ストリップを使用して検出されます。このアッセイは感度が高く、バックグラウンドシグナルが低いです。分析が完了するまでに約 15 分かかります。
このアッセイキットで使用されるテストストリップには、cTnI、Myo、および CK-MB 抗体が含まれています。各ストリップには、金マーク パッド、3 本の検出ライン、および吸着パッドが付いています。テストストリップはニトロセルロースフィルターに挿入され、相対湿度 20 ～ 30% のキルティングプロセスで乾燥されます。
BCA タンパク質アッセイ キットは、中国の上海にある Beyotime Institute of Biotechnology によって製造されています。同社は牛血清アルブミン、CK-MB、ミオグロビンを販売している。詳細については、Web サイトをご覧ください。
H-FABP キットは、急性心不全 (AMI) の一般的なマーカーとの交差反応性についてテストされています。このキットは、一般的なマーカー o との良好な特異性と低い交差反応性を示しました。
