心筋特異的タンパク質の検出結果に対するさまざまなサンプルの影響は何ですか臨床診断試薬アッセイキット

血清サンプルは、で最も広く使用されているサンプルタイプです 心筋特異的タンパク質臨床診断試薬アッセイキット 処理プロセスの標準化により。血清を得るプロセスには、血球とフィブリンを除去するための立位と遠心分離が含まれます。このプロセスは、抗体と抗原間の反応を妨げる可能性のある細胞成分を効果的に除去し、反応系をより純粋にし、効率的な免疫応答に貢献します。血清中のタンパク質濃度は比較的安定しており、適切な貯蔵条件下では、マーカーレベルは比較的一定のままです。ただし、血清サンプルの獲得には、通常は30分を超える特定の凝固時間が必要であり、緊急または臨床シナリオのリスクが迅速に意思決定を必要とするリスクを遅らせる可能性があります。さらに、一部の患者は、凝固異常があるか、抗凝固薬を投与されている可能性があり、完全な血清サンプルを取得することが不可能になり、それによって検出プロセスの連続性と効率に影響します。

対照的に、プラズマサンプルは、迅速な準備における利点のため、ハイスループットの迅速なテストのために研究所で広く使用されています。プラズマの収集プロセスは、血液採取直後に抗凝固剤（EDTA、ヘパリン、クエン酸ナトリウムなど）を追加し、凝固の待ち時間を避けるために遠心分離します。しかし、いくつかの凝固因子と低分子ペプチドは血漿に保持されており、これは検出システムの抗体に非特異的に結合する可能性があり、それにより信号強度とバックグラウンドノイズに影響を与えます。異なる抗凝固剤自体も検出システムに影響を与える可能性があります。たとえば、EDTAは金属イオン依存性の酵素反応を妨害する可能性があり、ヘパリンは特定の試薬システムの免疫複合体の安定性にも影響を与える可能性があります。したがって、プラズマサンプルを使用する場合、使用される抗凝固剤が試薬システムと非常に互換性があることを確認し、テスト結果の科学性と比較可能性を確保するために、方法論的検証で十分な干渉評価を実施する必要があります。

全血サンプルには、特にPOCT（ポイントオブケアテスト）インスタント検出デバイスにおいて、利便性の独自の利点があります。これは、指先の血液または静脈全血を使用して直接分析でき、心筋梗塞などの緊急事態の初期スクリーニング能力を大幅に改善します。全血検査では、遠心分離などの治療前の手順が省略されており、現場での緊急スクリーニング、一次医療ポイント、救急車に適しています。しかし、全血サンプルには多数の血球、血小板、その他の細胞代謝物が含まれており、検出プロセス中に試薬の検出酵素またはシグナルシステムに物理的または化学的干渉を引き起こす可能性があります。さらに、遊離ヘモグロビンなどの血液細胞によって放出された産物は、溶血状態の免疫微和または比色反応に大きな影響を与え、シグナル阻害または増強につながり、それによって偽陰性または偽陽性の結果を引き起こす可能性があります。血球濃度（つまり、ヘマトクリット）の個人差も、希釈因子と反応効率に影響します。したがって、正確なヘマトクリット補償アルゴリズムを機器システムに追加して、正確な定量分析を実現する必要があります。