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3-ヒドロキシ酪酸デヒドラトゲナーゼは、化学反応を触媒する酵素です。エネルギーの生産に不可欠であり、肝臓、膵臓、脳に存在します。この酵素には、さまざまな症状の治療やエネルギーレベルの向上など、さまざまな用途があります。ただし、重篤な副作用が発生する可能性があるため、大量に摂取することは避けた方がよいでしょう。
α-ヒドロキシ酪酸デヒドロゲナーゼは細胞死のマーカーであり、心筋内でより高いレベルで発生します。実際、心筋梗塞の診断に使用できます。これは肝細胞の細胞質にも見られ、周産期死亡の重大なリスクと関連しています。これは非標準的なアッセイですが、ヒトの肝内胆汁うっ滞を検出するために適用され成功しています。
この酵素がどのように機能するかを理解するには、それがどの基質を標的とするかを知ることが重要です。この酵素は PC に対して非常に特異的であり、この脂質なしで精製すると不活性になります。ただし、PC が存在すると、酵素の活性が回復します。これは酵素リン脂質複合体と呼ばれます。しかし、多くの膜酵素は PC で構成される二重層内で機能する可能性があります。
モノカルボン酸は成人の脳内で代謝されます。脳もそれらを利用することができ、高レベルのグルコースはデヒドロゲナーゼによる脂肪酸の分解を引き起こす可能性さえあります。このプロセスの結果、アセトアセチル CoA が生成されます。第 2 ステップはアセトンの製造です。これら 2 つの産物は、β-ヒドロキシ酪酸デヒドロゲナーゼによって変換され、どちらも脳にとって重要です。
デヒドロゲナーゼ酵素は、1 つの水素を電子受容体 (FAD) または酸に移動させることによって基質を酸化します。原子から移動した水素は通常、キャリアまたは生成物に移動します。デヒドロゲナーゼとオキシダーゼの区別は簡単です。一方、オキシダーゼは基質から電子を除去します。ドナーデヒドロゲナーゼとも呼ばれます。
-ヒドロキシブチルラチダーゼは、その活性部位内の 5 つの異なるステップを触媒します。最初のステップには水分子の活性化が含まれ、第 2 ステップには求電子性アルデヒドに対する求核攻撃が必要です。最後のステップである脱アシル化の後に、還元された補因子が解離されます。
アルコール脱水素酵素には、特性がわずかに異なるいくつかの型があります。ベータ 3 型やシグマ型など、ほとんどは肝臓に存在します。ベータ 3 型とシグマ型は胃の内壁に存在します。どちらの形態も 2 つのサブユニットで構成されます。どちらの形態の酵素も脂肪酸とレチノールを修飾できます。大量のアルコール脱水素酵素は死亡することもあります。
ラットBDH2酵素の分光光度分析により、この酵素がHEK293T細胞におけるシス-4-ヒドロキシ-1-プロリンの還元を触媒することが明らかになった。したがって、この反応は生体内で優先的に行われます。この基質に対するその触媒効率は、創薬においてヒト BDH2 の活性を予測するのに役立つ可能性がある要素です。
ALDH は、さまざまなアルデヒドを酸化する酵素ファミリーです。解毒、生合成、その他の細胞活動に関与しています。これは、NADH 恒常性の調節において重要な役割を果たす多機能酵素です。したがって、この酵素の構造についてさらに理解することが重要です。
ヘリックス双極子は、負に帯電したジヌクレオチド部分との有利な相互作用に不可欠です。それにもかかわらず、ヘリックスへの変化は表現型の変化をもたらし、細胞からの脂肪酸の除去を阻害する可能性がある。このメカニズムはまだ研究中であり、特定の薬はまだ発見されていません。
