【HP】ハプトグロビン測定キット(免疫比濁法)

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【HP】ハプトグロビン測定キット(免疫比濁法)

使用法
このキットは、ヒト血清中のハプトグロビン含有量を in vitro で定量的に検出するために使用されます。

臨床適応の背景

主に血管内溶血性疾患、急性肺塞栓症、深部静脈血栓症の補助診断に使用されます。減少は発作性夜間ヘモグロビン尿症やソラマメ病、先天性アンハプトグロビン血症などの患者に多くみられます。増加は心筋梗塞、炎症、外傷、感染症などの病態のある患者に多く、血清含有量が著しく増加することが多く、関連性があります。重症度と予後まで。

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Packing specification

商品番号。 仕様(試薬1) 仕様(試薬2) 梱包カテゴリー
A024-a 60×1 20×1 7170
A024-a11 60×2 20×2 7170 ダブル
A024-a12 60×3 20×3 7170 ビッグパッケージ
A024-b 90×1 30×1 7060
A024-b11 90×2 30×2 7060 ダブル
A024-b12 90×3 90×1 7060 ビッグパッケージ
A024-c 60×1 20×1 ベックマンCXシリーズ/LX20シリーズ/DXC600/800シリーズ、AUシリーズなど
A024-d 45×1 15×1 未定 120FR/未定 2000FR/TBA40FR

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カンテについて

Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. は2001年に設立され、浙江省新昌省ハイテク工業団地内に位置しています。体外診断試薬の研究開発、生産、販売を統合する国家的ハイテク企業です。同社は先駆的なチーム精神と科学的管理に頼って、体外診断業界における国家先進生産部門を繰り返し受賞してきました。 

同社はGMP基準の工場、クリーンな工場、高精度の検査装置と全自動生産装置を備えた研究開発研究所を備えています。同社の総合的な研究開発力を強化するために、多くの大学と良好な「生産-研究-研究」協力関係を確立しています。同社は多数の発明特許および実用新案特許を取得しており、ISO9001、ISO14001、ISO13485などのシステム認証を取得しています。現在、生化学、免疫学などの分野をカバーする100以上の製品が登録されており、その多くは国内トップクラスの技術レベルに達しています。 

同社は、顧客にサービスを提供するために「誠実さ、専門性、効率性、革新性」の概念を堅持し、より高い技術内容を備えた製品を常に導入して顧客に提供します。同社はこれまでと同様に、「サービス技術、専門性、効率性、そして顧客の達成」に自社を位置づけ、共同でIVD業界を形成し、人間の健康レベルを継続的に向上させることに全力で取り組む。

 

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