【CRP】C反応性タンパク質測定キット(ラテックス増強免疫比濁法)

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【CRP】C反応性タンパク質測定キット(ラテックス増強免疫比濁法)

使用法
このキットは、ヒト血清中の C 反応性タンパク質の含有量を in vitro で定量的に検出するために使用されます。

臨床適応の背景

CRP は急性期タンパク質の一種ですが、その具体的な病理学的役割は現時点では不明です。しかし、さまざまな急性および慢性の感染症や組織損傷のある患者では、CRP は数時間以内に急速に上昇し、病気が治まると急速に正常レベルに低下します。他の既知の急性期タンパク質と比較して、CRP は最も含有量が高く、発症中に最も多く変化します。そして、その血清含有量の変化は、病気の急性期反応と最も一致しています。したがって、CRP の検出は、炎症などの疾患の判断や急性期反応の検出にとって重要な指標となっています。

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Packing specification

商品番号。 仕様(試薬1) 仕様(試薬2) 梱包カテゴリー
H003-a 60×1 15×1 7170
H003-b 80×1 20×1 7060
H003-c 80×1 20×1 ベックマンCXシリーズ/LX20シリーズ/DXC600/800シリーズ、AUシリーズなど
H003-d 40×2 10×2 未定 120FR/未定 2000FR/TBA40FR

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カンテについて

Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. は2001年に設立され、浙江省新昌省ハイテク工業団地内に位置しています。体外診断試薬の研究開発、生産、販売を統合する国家的ハイテク企業です。同社は先駆的なチーム精神と科学的管理に頼って、体外診断業界における国家先進生産部門を繰り返し受賞してきました。 

同社はGMP基準の工場、クリーンな工場、高精度の検査装置と全自動生産装置を備えた研究開発研究所を備えています。同社の総合的な研究開発力を強化するために、多くの大学と良好な「生産-研究-研究」協力関係を確立しています。同社は多数の発明特許および実用新案特許を取得しており、ISO9001、ISO14001、ISO13485などのシステム認証を取得しています。現在、生化学、免疫学などの分野をカバーする100以上の製品が登録されており、その多くは国内トップクラスの技術レベルに達しています。 

同社は、顧客にサービスを提供するために「誠実さ、専門性、効率性、革新性」の概念を堅持し、より高い技術内容を備えた製品を常に導入して顧客に提供します。同社はこれまでと同様に、「サービス技術、専門性、効率性、そして顧客の達成」に自社を位置づけ、共同でIVD業界を形成し、人間の健康レベルを継続的に向上させることに全力で取り組む。

 

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